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    哈佛大學(xué)鎖志剛教授《先進(jìn)材料》:光剝離粘合

    來源:互聯(lián)網(wǎng)2018年12月22日

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      隨著基于凝膠的柔性電子學(xué)、生物醫(yī)學(xué)器件、傷口敷料、藥物輸送和水凝膠離子電子學(xué)的發(fā)展,凝膠和凝膠,凝膠和彈性體、無機物等界面的粘合尤為重要。除此在外,在其他應(yīng)用場景中,部分凝膠在發(fā)揮作用以后需要在不損傷被粘附表面的情況下剝離。如何實現(xiàn)粘合劑的高強粘附與溫和剝離這個看似矛盾的問題,一直是研究的熱點。

      哈佛大學(xué)鎖志剛教授領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊采用了一種“拓?fù)湔澈?rdquo;的技術(shù)。選用兩片共價聚合物網(wǎng)絡(luò)凝膠,選取的凝膠和凝膠之間沒有強相互作用力,保證凝膠自身的粘附較弱,這里采用的聚丙烯酰胺凝膠(PAAm)。研究人員開發(fā)出一種雙組分膠水,分別是含有“縫合線”—聚丙烯酸高分子鏈的水溶液,以及鐵離子和檸檬酸溶液。首先在被粘附物表面涂布聚丙烯酸(PAA)水溶液,在一段時間后,PAA擴散到PAAm基體內(nèi)部形成互穿網(wǎng)絡(luò)。之后涂布鐵離子和檸檬酸溶液并給與一定的壓力,使得聚丙烯酸上的羧基和Fe3+發(fā)生配位交聯(lián),實現(xiàn)凝膠之間的高強度粘附。

      那么如何實現(xiàn)溫和、不損傷被粘附物的剝離呢?其實很簡單,將粘合后的兩塊凝膠暴露在紫外光下,F(xiàn)e3+被還原成Fe2+,使配位作用減弱,從而達(dá)到輕松剝離的目的,實現(xiàn)光剝離粘合過程。

      相關(guān)工作以《Photodetachable Adhesion》為題目,發(fā)表在Advanced Materials上。第一作者為Gao Yang。

      圖文速遞

    哈佛大學(xué)鎖志剛教授《先進(jìn)材料》:光剝離粘合

      圖1.強粘合及光剝離粘合機理。采用兩片共價聚合物網(wǎng)絡(luò)凝膠作為被粘物,聚合物鏈水溶液作為粘結(jié)劑。(a)為了使兩片凝膠緊密地粘接,這里的粘結(jié)劑--“縫合”聚合物鏈與界面兩側(cè)的鏈段發(fā)生拓?fù)淅p結(jié),在原位形成網(wǎng)絡(luò)。(b)為了使兩片凝膠易于剝離,特定頻率范圍的光破壞“縫合”聚合物鏈網(wǎng)絡(luò)。

    哈佛大學(xué)鎖志剛教授《先進(jìn)材料》:光剝離粘合

      圖2.兩片聚丙烯酰胺(PAAm)的光剝離粘合。(a)將聚丙烯酸(PAA)水溶液涂布在丙烯酰胺凝膠的表面,使得PAA鏈段能夠擴散浸入PAAm凝膠。(b)之后在凝膠表面涂布一定pH的Fe3+和檸檬酸水溶液,并將另一片凝膠壓在此凝膠之上,F(xiàn)e3+擴散到凝膠中,將擴散入凝膠中的PAA鏈段交聯(lián),與此同時和凝膠中的PAAm發(fā)生拓?fù)淅p結(jié)。(c)在粘結(jié)后的凝膠上照射紫外光,將Fe3+還原成Fe2+,脫去羧基,這樣兩片PAAm凝膠就很容易的被剝離。(d-f)界面的SEM照片。(g-i)剝離測試的照片。

    哈佛大學(xué)鎖志剛教授《先進(jìn)材料》:光剝離粘合

      圖3.粘附能與幾個變量之間的關(guān)系。首先,PAA溶液與PAAm凝膠進(jìn)行互穿20分鐘,之后,加入pH為3的Fe3+和檸檬酸水溶液,將兩片凝膠粘合30分鐘。為了剝離,將粘合后的凝膠在紫外光(365nm,60mW·cm-2)下照射3分鐘。采用控制變量法對各個變量的影響進(jìn)行測定。(a)Fe3+和檸檬酸水溶液的pH對粘合能的影響。(b)紫外光強增加,粘附能降低。(c)暴露在陽光下,粘附能能夠在很長時間內(nèi)保持穩(wěn)定。(d)粘附能隨著互穿時間的增加而增加。(e)粘附能隨著粘結(jié)時間的增加而增加。(f)粘附能隨著紫外輻射時間的增加而降低。

    哈佛大學(xué)鎖志剛教授《先進(jìn)材料》:光剝離粘合

      圖4.對于不同“縫合”聚合物和凝膠在紫外輻射之前/之后的粘附能。(a)采用不同的“縫合”聚合物:PAA、海藻酸鹽、羧甲基纖維素(CMC)和透明質(zhì)酸(HA)粘合兩片PAAm凝膠。(b)PAA鏈段用于粘結(jié)不同凝膠: PAAm凝膠、海藻酸鹽-PAAm凝膠、PDMA凝膠和PVP凝膠。

    哈佛大學(xué)鎖志剛教授《先進(jìn)材料》:光剝離粘合

      圖5.不同被粘物的光剝離粘合:(a)凝膠-彈性體;(b)凝膠-無機固體;(c)彈性體-彈性體;(d)彈性體-無機固體

      全文鏈接:

      https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/adma.201806948

      來源:高分子科學(xué)前沿

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