日前，小編獲悉，歐洲化學品管理局(以下簡稱ECHA)擬向歐盟委員會申請將紫外線吸收劑、1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等7種物質(zhì)納入REACH授權(quán)清單。7種物質(zhì)具體情況如下：

\

　　這幾類物質(zhì)廣泛用于肥皂、涂料、清潔劑、塑料產(chǎn)品、粘合劑、PVC及密封劑等。ECHA認為這些物質(zhì)存在生殖毒性、高持久性、生物累積性等風險。有關(guān)人士指出，列入授權(quán)物質(zhì)清單意味著這些物質(zhì)不得進入歐盟市場，除非有特定用途并經(jīng)過歐盟長期的審核方能獲得許可。

　　為此，提醒相關(guān)企業(yè)，要加強對REACH法規(guī)的學習和跟蹤，及時獲取REACH法規(guī)更新信息;明確自身產(chǎn)品的原輔料成分，做好SVHC和附件XⅦ限制物質(zhì)篩查，確保所有化學成分符合法規(guī)要求;必要時選擇專業(yè)的第三方檢測機構(gòu)對出口產(chǎn)品進行限制物質(zhì)檢測，以免造成不必要的損失。

　　另，2017年6月1日起，歐盟化學品管理局(ECHA)將停止受理新提交的REACH(歐盟法規(guī)《化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制》的簡稱)預(yù)注冊，企業(yè)向歐盟市場投放未經(jīng)預(yù)注冊的化學品，只能直接完成手續(xù)繁雜、費用高昂的正式注冊。因此在2017年5月31日前，是企業(yè)可以進行預(yù)注冊的寶貴時機，2018年5月31日是預(yù)注冊號使用的最后截止期，該日期后預(yù)注冊號將全部失效，以后企業(yè)產(chǎn)品進入歐盟市場必須完成正式注冊。

　　據(jù)介紹，REACH注冊主要分為預(yù)注冊和正式注冊，與正式注冊相比，預(yù)注冊周期短、費用低、使用效果和正式注冊并無不同，極大地降低了企業(yè)應(yīng)對法規(guī)的成本。在難以把握歐盟國際市場前景的情況下，預(yù)注冊是企業(yè)進入歐盟市場的先期選擇。

　　關(guān)于ECHA：

　　ECHA，全稱是歐洲化學品管理局(European Chemicals Agency)，該機構(gòu)是所有化學品注冊的中央管理機構(gòu)，負責運行管理中央數(shù)據(jù)庫，審查注冊文檔資料是否完整符合要求，協(xié)調(diào)評估過程。作出是否要求進一步提供信息和數(shù)據(jù)的決定，向歐盟委員會建議應(yīng)重點關(guān)注的物質(zhì)對象，并聯(lián)系處理有關(guān)許可的事務(wù)，下設(shè)若干技術(shù)咨詢委員會。歐盟委員會負責監(jiān)管歐洲化學品管理局，對各成員國在評估意見不一致時作出決定，同樣對許可和限制事務(wù)作出決定。

　　ECHA的4部法規(guī)

　　2.1 REACH 化學品的注冊、評估、授權(quán)和限制

　　REACH是歐盟法規(guī)，并于2007年6月1日起實施的化學品監(jiān)管體系。(相關(guān)閱讀：REACH法規(guī)常見問題的問與答)

　　是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，它直接或間接的影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。而REACH法規(guī)中的SVHC清單、授權(quán)物質(zhì)清單和消費品中有害物質(zhì)限制清單的不斷更新更是體現(xiàn)了日益嚴格的歐盟化學品監(jiān)管體制。法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。

　　2 CLP 歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標簽和包裝法規(guī)

　　歐盟CLP法規(guī)是與聯(lián)合國的化學品分類與標簽全球協(xié)調(diào)制度(GHS)一脈相承，同時與歐盟REACH法規(guī)相輔相成的一部法規(guī)。它針對歐盟化學品分類，標簽，包裝的最終文本，也是歐盟執(zhí)行聯(lián)合國化學品分類及標記全球協(xié)調(diào)制度(GHS)有關(guān)化學品的分類和標簽規(guī)定的組成部分。它對REACH法規(guī)起到了鞏固作用，為歐洲化學品管理署(ECHA)維護的注冊物質(zhì)的分類和標簽數(shù)據(jù)庫的建立提供了相應(yīng)規(guī)則。2010年12月1日起實施。

　　3 BPR 歐盟生物殺滅產(chǎn)品法規(guī)

　　歐盟生物殺滅產(chǎn)品法規(guī)(EU)No 528/2012(BPR,Biocidal Products Regulation)于2012年7月17日生效，并于2013年9月1日起正式實施，取代生物殺滅劑指令98/8/EC(BPD,Biocidal Products Directive)對歐盟市場的生物殺滅劑產(chǎn)品及其處理物品進行監(jiān)管。BPR法規(guī)整合了歐盟境內(nèi)現(xiàn)存的對生物殺滅產(chǎn)品使用和投放市場的規(guī)則，并提出了“聯(lián)盟授權(quán)”的概念(聯(lián)盟授權(quán)允許通過該授權(quán)的生物殺滅產(chǎn)品直接投放整個歐盟市場，不需要進行國家授權(quán)后再通過相互認可)。

　　4 PIC 歐盟事先知情權(quán)法規(guī)

　　PIC法規(guī)是鹿特丹公約在歐盟范圍內(nèi)的具體實施，規(guī)范了歐盟和第三國之間進出口有害化學品的行為，規(guī)定歐盟境內(nèi)特定的有害化學品必須履行出口通報的義務(wù)。由于中國已是鹿特丹公約的締約國，因此PIC法規(guī)的實施對中國企業(yè)的影響較小。2014年3月1日，PIC(Regulation(EU)649/2012)正式生效。